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      在这项对整个人群中子宫内膜异位发生危险性进行分析的研究中，研究人员发现如果一名妇女的姐姐患有该病，那么她发生这种疾病的危险性是一般人的五倍。即使是堂姊妹或表姊妹关系，其发生这种疾病的危险性也会增加约50%。
 
    来自Reykjavik冰岛国立大学的Reynir Geirsson在一份声明中表示：姐妹之间有一半的基因组是相同的，而堂姊妹或表姊妹之间有12.5%的基因组使相同的，这种由于家族史而造成的发病率的差异准确的反应了这种疾病的遗传倾向。Geirsson与来自冰岛deCODE生物基因技术公司的科学家一道，利用该公司的数据库找到了与子宫内膜异位有关的遗传学因素。冰岛DECODE生物基因技术公司在人群遗传基因的研究方面处于世界领先地位。这一研究结果发表于《人类生殖学杂志》上。
 
    冰岛DECODE生物基因技术公司的基因数据库包括了80000名冰岛人的遗传信息。由于自九世纪或十世纪海盗到达冰岛以来，冰岛的人口保持相对稳定，这对于揭开疾病与基因的相互关系十分有帮助。因此通过DECODE技术分析冰岛独一无二的遗传学资料，我们可以获得大量有用的信息。冰岛DECODE生物基因技术公司首席执行官Kari Stefansson表示，他希望这一发现有助于进行DNA筛选试验。
 
    目前腹腔镜手术是排除子宫内膜异位诊断的唯一方法。